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概述：

口罩細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀是基于國(guó)內(nèi)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)測(cè)試方法的要求而研發(fā)的整體測(cè)試方案。

系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個(gè)測(cè)試儀器由PLC控制系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一控制，實(shí)現(xiàn)參數(shù)可調(diào)，過程可控，測(cè)試流程自動(dòng)進(jìn)行等功能。細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀采用用戶使用友好的人機(jī)交互界面及可視化UI設(shè)計(jì)，使得測(cè)試更加直觀，簡(jiǎn)化使用操作，測(cè)試結(jié)果直接顯示，測(cè)試系統(tǒng)中英文可選。

技術(shù)參數(shù)：

1．控制系統(tǒng)：PLC控制系統(tǒng)；

2．操作系統(tǒng)：液晶觸摸屏和操作區(qū)實(shí)體按鍵雙操作系統(tǒng)；

3．負(fù)壓系統(tǒng)：I I級(jí)A2型生物安全柜；

4．下降氣流流速：0.33±0.025m/s；

5．流入氣流流速：0.53±0.025m/s；

6．觀察窗：升降玻璃門，可設(shè)置高度，具備語音提示；

7．照明：具備日光燈；

8．消毒燈：紫外燈；默認(rèn)30min計(jì)時(shí)關(guān)閉，時(shí)間可設(shè)置；

9．GAO效過濾器完整性：可掃描檢測(cè)過濾器的過濾物在任何點(diǎn)的漏過率應(yīng)不超過0.01%；

10．正壓源：5~100Kpa 可調(diào)節(jié)；

11．負(fù)壓源：提供2路不小于28.3L/min流量的負(fù)壓源

12．JING密流量檢測(cè)：0~50L/min  分辨率0.1L/min；

13．采樣器：6級(jí)安德森采樣器，實(shí)現(xiàn)被測(cè)件的夾持；

14．氣溶膠發(fā)生器：專用氣溶膠發(fā)生裝置，噴霧量大小可調(diào)（可調(diào)的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗(yàn)要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對(duì)照菌數(shù)值，可控制在1700 CFU~3000CFU；

15．急停按鈕：緊急狀況，可立即拍停設(shè)備；

16．試驗(yàn)時(shí)間：噴霧、采樣、清理時(shí)間可獨(dú)立設(shè)置，自由搭配實(shí)驗(yàn)流程；

17．清洗功能：正常實(shí)驗(yàn)流程后自動(dòng)清理，確保試驗(yàn)系統(tǒng)中無殘留氣溶膠；

18．工作區(qū)尺寸：940mm×600mm×660mm；

19．電源電壓：AC220V 50Hz；

20．儀器規(guī)格：1100*755*2200mm；

21．維修：可在安全柜前方更換維修過濾器及風(fēng)機(jī)；

環(huán)境與輔助系統(tǒng)：

?工作溫度?：（0～50）℃；

?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對(duì)濕度85±5%RH（測(cè)試前樣品預(yù)處理≥4h）；?

?數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力；?

?接口?：USB支持導(dǎo)出。

配置清單：

主機(jī)1臺(tái)；

測(cè)試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

生物安全柜，1臺(tái)。

氣溶膠室：1個(gè)。

氣溶膠發(fā)生器：1個(gè)。

六級(jí)安德森采樣器：2套。

采樣器轉(zhuǎn)接頭：2個(gè)；

采樣管：2根；

硅膠管（7*11）：2米；

硅膠管（15*19）：0.3米；

氣管φ6：2米；

過濾器：3個(gè)；

采樣管：20根；

HME：1個(gè)；

騎馬卡扣：2個(gè)；

海綿墊：1個(gè)。?